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實(shí)驗(yàn)案例
首頁(yè) 實(shí)驗(yàn)案例 小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備實(shí)驗(yàn):?jiǎn)渭?xì)胞懸液制備儀的高效應(yīng)用方案
2025/8/25 14:31:14
小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備實(shí)驗(yàn):?jiǎn)渭?xì)胞懸液制備儀的高效應(yīng)用方案
來(lái)源:上海凈信

在細(xì)胞生物學(xué)、免疫研究等領(lǐng)域,高質(zhì)量的肺組織單細(xì)胞懸液是后續(xù)流式分析、單細(xì)胞測(cè)序的核心基礎(chǔ)。傳統(tǒng)手動(dòng)制備方法易因研磨不均、消化失控導(dǎo)致細(xì)胞活性低、雜質(zhì)殘留多,而借助單細(xì)胞懸液制備儀的標(biāo)準(zhǔn)化流程,可顯著提升懸液質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)效率。本文將詳細(xì)介紹基于單細(xì)胞懸液制備儀的小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備全流程,為相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供可復(fù)用的操作范式。

實(shí)驗(yàn)材料:健康小鼠一只、解剖工具一套、單細(xì)胞懸液制備儀一臺(tái)、消化液1瓶、終止液1瓶、1XPBS 1瓶 、70um濾網(wǎng)1個(gè)、離心機(jī)1臺(tái);流式細(xì)胞儀用于活率檢測(cè)

單細(xì)胞懸液制備儀

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>通過(guò)單細(xì)胞懸液制備儀的標(biāo)準(zhǔn)化操作,實(shí)現(xiàn)小鼠肺組織的高效解離,獲得無(wú)明顯組織碎片、細(xì)胞粘連少的單細(xì)胞懸液,同時(shí)最大限度保留細(xì)胞活性(目標(biāo)活率≥95%),為后續(xù)流式細(xì)胞分析、單細(xì)胞測(cè)序、細(xì)胞功能檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)提供合格樣本,解決傳統(tǒng)手動(dòng)制備方法中 “細(xì)胞活率低、純度差、重復(fù)性弱” 的痛點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)步驟:

1、選取健康小鼠1只,斷頸處死,打開(kāi)腹腔,取出肺器官

2、用1XPBS洗滌肺器官

3、選取28.5mg肺組織,用眼科剪剪成糊狀

4、放入加滿(mǎn)消化液的離心管中

5、放入單細(xì)胞懸液制備儀的管架上,管架預(yù)熱5分鐘

6、選擇模塊4進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后儀器自動(dòng)停止

7、用70um濾網(wǎng)過(guò)濾,加入終止液終止消化(消化液:終止液1:2)

8、放到離心機(jī)上重懸

9、重懸后棄掉上清,加入少量PBS打散混勻底部沉淀細(xì)胞

10、吸取200ul單細(xì)胞懸液,加入PI避光染色10分鐘

11、后續(xù)進(jìn)行流式分析,細(xì)胞活率為98.67%

實(shí)驗(yàn)效果:

取材

實(shí)驗(yàn)前

實(shí)驗(yàn)后

結(jié)果分析:活率98.67%

注意事項(xiàng)

1. 機(jī)器使用時(shí)應(yīng)保證位置放置平穩(wěn)

2. 機(jī)器適于短時(shí)、間歇工作,請(qǐng)勿長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用,工作時(shí)間建議不超過(guò) 8 小時(shí)。

3. 為保護(hù)機(jī)器內(nèi)部的電路和機(jī)械,禁止用流水沖洗,而只能用濕布擦拭。

4. 使用過(guò)程中如有任何異常,應(yīng)立即斷電,交由專(zhuān)業(yè)人員處理。

5. 機(jī)器必須放置在平整的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上(最好是石質(zhì)臺(tái)面),以防設(shè)備工作時(shí)振動(dòng)。

6. 一定要時(shí)刻保持警惕狀態(tài),請(qǐng)一切檢查好之后再開(kāi)啟動(dòng)!

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,借助單細(xì)胞懸液制備儀的精準(zhǔn)控溫與標(biāo)準(zhǔn)化消化模塊,最終獲得的小鼠肺組織單細(xì)胞懸液活率高達(dá) 98.67%,遠(yuǎn)超手動(dòng)制備(通常活率 80%-90%),且懸液中無(wú)明顯組織碎片,完全滿(mǎn)足流式分析對(duì)樣本純度與活性的嚴(yán)苛要求。這一結(jié)果印證了單細(xì)胞懸液制備儀在動(dòng)物組織單細(xì)胞處理中的核心價(jià)值 —— 它不僅通過(guò)管架預(yù)熱、專(zhuān)屬模塊設(shè)置簡(jiǎn)化了操作流程,還避免了人為操作差異導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差,讓肺組織單細(xì)胞懸液制備從 “依賴(lài)經(jīng)驗(yàn)” 轉(zhuǎn)向 “標(biāo)準(zhǔn)化可控”。

無(wú)論是基礎(chǔ)科研中的細(xì)胞表型分析,還是臨床前研究中的肺臟疾病機(jī)制探索,單細(xì)胞懸液制備儀都能為高質(zhì)量樣本制備提供穩(wěn)定支持,成為提升實(shí)驗(yàn)效率與數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵工具。

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